2月17日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所張雷研究組關于Hippo信號通路調控機制的最新研究成果Importin α1 mediates Yorkie nuclear import via N-terminal non-canonical nuclear localization signal，該研究發現Hippo信號通路核心成員Yorkie (Yki) 通過其N端介導可以在Importin α1的作用下進入細胞核，與轉錄因子Sd結合調控下游基因的表達。

　　Hippo信號通路通過控制細胞增殖和細胞凋亡來調節組織器官的大小。當Hippo信號通路上游信號被抑制，轉錄輔因Yki便可以進入細胞核中與轉錄因子Scalloped (Sd)結合，進而促進Hippo下游的靶基因的轉錄。因此，Yki的入核是Hippo信號通路中至關重要的一步。

　　在該研究工作中，張雷研究組的博士研究生王詩敏及助理研究員盧怡、殷夢昕等利用模式生物果蠅發現Yki蛋白N端可能存在一段非經典核定位序列，缺失該段序列明顯抑制Yki的入核及活性。通過質譜篩選和生化實驗分析，作者發現核轉運蛋白Importin α1通過結合YkiN端介導Yki的入核。進一步的體內和體外實驗表明，Yki蛋白N端的R15位點在這一過程中發揮著關鍵作用。與此同時，本項工作還發現Hippo信號通路上游激酶Hippo能夠抑制由Importin α1介導的Yki入核。這些發現進一步揭示了Hippo信號通路調控的分子機制，有助于人們深入理解Hippo信號通路，特別是原癌基因Yki在調控組織生長及腫瘤發生中的作用。

　　該項工作得到了生化與細胞所分子平臺、細胞平臺、果蠅平臺的支持與幫助，并得到了中國科學院、國家科技部及國家自然科學基金委的經費支持。

Yorkie出入核調控模式圖