混凝是凝聚和絮凝的總稱。凝聚是指向污水中投加低分子電解質和膠體微粒的電荷，降低電位，使得膠體脫穩沉降；絮凝是指向污水中投加少量高分子聚合物時，聚合物分子即被迅速吸附結合在膠體微粒表面上，一個高分子鏈狀物同時可吸附多個膠體微粒，各微粒依靠高分子連接作用構成某種聚集體或結合為絮狀物而沉淀分離。實際上，在污水混凝處理過程中兩者不是分開的。

　　問題1：

　　目前做了一個酸洗磷化廢水的調試，具體工藝是這樣的。工藝簡介：生產過程中所產生的生產污水先經過調節池處理后，經過提升泵流入反應池，在反應池中加石灰水（Ca(OH)2），以調節PH值在9.5～10.5，接著水進入混凝反應池，在混凝中加入助凝劑，使廢水中的污染物在合適的酸堿環境下以較大的顆粒狀態存在，并具有良好的沉降性能。通過斜管沉淀池對廢水進行有效的固液分離，經沉淀池處理后的廢水進入中和池調節PH值到6～9后排入砂濾池進行深度處理后達標排放。沉淀池的污泥由污泥管道壓入污泥濃縮池，經壓濾機壓榨后定期清運。PH值調節采用石灰水和H2SO4，混凝劑采用聚丙烯酰胺(PAM)。進水COD1800，出水COD是450，不能夠達到110的一級標準。想請教這種廢水需要加PAC絮凝嗎？需要，它的PH值控制在多少？目前要想達標，應該如何改進一下呢？該廢水能不能應用于回用？回用里面的離子會不會影響產品？應該達到什么標準后回用？

　　答：

　　工藝沒有問題要投加PAC的，否則絮體太小了，效果不好。PH值不要低于8.5這樣除磷效果較好。

　　問題2：

　　現階段主導產品包括3-氯-4-氟苯胺、3-氯-4-氟硝基苯、2-氟-3-氯硝基苯，每天處理水量30---38T/d，pH用試紙測的，不怎么準確處理工藝為：A/O法。原水（pH為5---6）----電解池（28個立方）-----中和暴氣池（好久沒加石灰，pH為6.5左右）-----壓濾機-----水質調整池（pH為6---6.5）----厭氧池（pH為6.5左右，自流進好氧池，長3.5米，寬3米，有效水深3米。顏色黃色透明。量筒取后時間長了顏色變深，非黃色）----好氧池（pH為7.5，自流到二沉池，2個池子，1號池子留到2號池子，2號池子SV比1號池子小，每個長8.5，寬4米，有效水深3米，顏色有點深，灰褐色。濾紙過濾了,顏色和厭氧池差不多,濾紙上殘留灰黑色）-----（2號好氧池自流到）二沉池（污泥回流到好氧池或厭氧池或中和暴氣池）----出水池目前水質調整池的COD1000-1400（比以前低），出水400-700左右生化1號池SV：4%（我想增加，目前進水濃度比以前低，之前投了一個星期的磷酸三鈉沒什么效果??？出水我用濾紙過濾了,顏色和厭氧池差不多,濾紙上殘留黑色的，應該是暴氣過度,泥被打碎了？），以前是上午7點15和下午17點分別進水3小時，分別曝氣8小時?，F在我想調整，早上一次性進水5小時，進完水后暴氣八小時，同時投加工業葡萄糖或淀粉，尿素，磷酸三鈉，之前投了一個星期的磷酸三鈉沒什么效果啊，考慮生化性是不是太差了？厭氧池停留時間24小時。這樣怎么樣？什么時候加合適？進水開始就加？進完水后再加？還是？剛開始進水時直接加到厭氧池還是等進完水后分別加到厭氧池和曝氣池？

　　答：

　　1、廢水生化性不高，具體可以檢測一下B/C比，這個檢測還是很有必要的，自己不能測的話，委托外部檢測機構檢測一下。

　　2、我想很低，另外檢測的話，需要測2個樣品，一個是原水，一個是進入好氧池的廢水。

　　3、目前你所提到的好氧池情況，主要還是難降解有機物進入生化池導致的。請讓廢水在厭氧池的停留時間加以延長看看。

　　4、投加磷酸三鈉并沒有提高底物濃度，所以，沒必要投加的，是否要投加氮磷，最簡單的辦法是檢測出水的氮磷含量是否接近1級排放標準即可。

　　5、投加淀粉等應該可以提交污泥活性，不過，投資較大，不宜長期投加。如果要投加，就投在進入好氧池的水體中。