近幾年，“魔剪”CRISPR已成為生命科學領域炙手可熱的基因編輯工具。上周，GEN網站發表了題為“User-FriendlyTechnologytheKeytoGene-Editing’sBloom”的報道，分析了近幾年的基因編輯市場。文章稱，2016年，基因編輯市場將達6.08億美元。
　基因編輯技術(包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9)在許多領域具有商業應用價值，如開發人類疾病治療方案、開發新品種的植物和動物、改善用于研究的動物模型等。目前，一些基于基因編輯的項目正在不同的研發階段，包括HIV/AIDS療法、抗除草劑油菜、急性淋巴細胞白血病療法、轉基因大豆、基因編輯Bama豬和嚙齒動物模型等。
　基因編輯技術市場的關鍵“玩家”包括MillIPOreSigma、賽默飛、Dharmacon、GeneCopoeia、GenScript、HorizonDiscoveryGroup、OriGene、Transposagen和ToolGen等。
　據KaloramaInformation估計，2016年，基因編輯工具、試劑、服務、模型和其它相關供應市場規模將達6.08億美元。2014年，這一市場規模為2.34億美元。隨著新應用的發展以及相關項目的增加，這一市場在未來5年預計將持續快速增長。其中，基因編輯在開發疾病治療方案和農業中應用的增加是該市場增長的驅動力之一。
　基于基因編輯技術的疾病治療方案的開發吸引了眾多公司的目光，相關項目也獲得了大量的投資。包括拜耳、Biogen、JunoTherapeutics、諾華、輝瑞、Regeneron制藥在內的公司都有參與。一些公司是通過投資的方式，另一些是與小型公司進行合作。以下是部分案例：
　拜耳&CRISPRTherapeutics
　5月17日，據拜耳消息，公司與ERSGenomics簽訂了專利許可協議。ERSGenomics擁有從CRISPR先驅EmmanuelleCharpentier獲得的CRISPR-Cas9基礎的專利權。值得注意的是，這其實是拜耳與Charpentier達成的第二項交易。去年12月，拜耳與CRISPRTherapeutics(Charpentier與人聯合創辦的公司)宣布成立一家專注于開發和商業化血液疾病、失明和先天性心臟病新療法的合資企業。
　上個月，繼Editas和Intellia之后，CRISPRTherapeutics宣布進行IPO，登陸納斯達克市場。公司以每股14美元的價格發行400萬股票，募集總金額達5600萬美元。據悉，此次IPO中，拜耳購買了250萬股票。除拜耳外，CRISPRTherapeutics還獲得了新基、GSK以及Vertex等巨頭的支持。
　諾華、Regeneron&IntelliaTherapeutics
　IntelliaTherapeutics成立于2014年，知識產權來自CRISPR先驅JenniferDouDNA，曾獲得AtlasVenture和諾華的首輪融資。今年5月，IntelliaIPO募得資金1.08億美元。近兩年，Intellia相繼與諾華、Regeneron達成了合作。
　JunoTherapeutics&EditasMedicine
　張鋒與人聯合創辦的EditasMedicine是首個登陸納斯達克市場的基因編輯股，IPO募資9440萬美元。Editas背后的支持者包括Juno、比爾蓋茨等。
　值得注意的是，盡管與其它基因編輯工具相比有著一定的優勢，但基于CRISPR-Cas9技術開發疾病治療方案還落后于ZFNs和TALENs。目前，還不清楚CRISPR技術能否適合用于人類疾病的治療。解決脫靶效應是提高CRISPR技術安全性的一項重要挑戰。在未來的幾年，保持CRISPR技術的“優點”，克服它的“缺點”將成為研究的趨勢。