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基因檢測界“神探夏洛克”問世 全新診斷系統(tǒng)首發(fā)

作者: 2017年04月19日 來源:化工儀器在線 瀏覽量:
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“基因魔剪”再添虎翼。美國博德研究所張鋒團隊在近日出版的《科學》雜志上發(fā)表論文稱,他們用另一種剪切酶Cas13a取代CRISPR/Cas9中的Cas9,將原本靶向DNA(脫氧核糖核酸)的基因編輯工具延伸為靶向RNA(核糖

 “基因魔剪”再添虎翼。美國博德研究所張鋒團隊在近日出版的《科學》雜志上發(fā)表論文稱,他們用另一種剪切酶Cas13a取代CRISPR/Cas9中的Cas9,將原本靶向DNA(脫氧核糖核酸)的基因編輯工具延伸為靶向RNA(核糖核酸)的全新診斷系統(tǒng)。
 “基因魔剪”再添虎翼。美國博德研究所張鋒團隊在近日出版的《科學》雜志上發(fā)表論文稱,他們用另一種剪切酶Cas13a取代CRISPR/Cas9中的Cas9,將原本靶向DNA(脫氧核糖核酸)的基因編輯工具延伸為靶向RNA(核糖核酸)的全新診斷系統(tǒng),靈敏度甚至高到能檢測出單個目標核酸分子,有望給基礎研究、傳染病診斷治療等帶來革命性影響。
  2016年6月,張鋒和同事首次發(fā)表論文稱,CRISPR/Cas13a能精確剪切細菌細胞中的特定RNA序列。但與Cas9等酶不同,Cas13a在剪切掉目標RNA后還能保持活性,繼續(xù)“插手”剪切其他非目標RNA。同年9月,其他團隊運用Cas13a的“連帶剪切”特性,開發(fā)出RNA檢測工具,但當時只有目標RNA達到百萬個分子規(guī)模時才能檢測,無法滿足許多研究和診斷所需的靈敏度要求。
  此次,張鋒團隊向系統(tǒng)加入一種特定RNA熒光標記物,并使用特殊擴增技術,能依靠體溫擴增檢測樣本中的RNA,使系統(tǒng)靈敏度提高了100萬倍,可以準確檢測到單個核酸分子。
  因新系統(tǒng)不放過任何蛛絲馬跡的特性,團隊將其命名為“神探夏洛克”(SHERLOCK,Specific High-sensitivity Enzymatic Reporter unLOCKing的縮寫,意為特異性高靈敏度酶促解鎖)。它還具有其他無可比擬的優(yōu)勢:能制作成檢測試紙,方便運輸和儲存,將成本降到幾十美分;檢測速度大大加快,通常一個小時即能完成;能準確鑒別出僅相差一個堿基的兩種遺傳序列。
  新系統(tǒng)能用來檢測超級細菌中的抗藥性基因片段,識別癌細胞中的基因變異,通過唾液快速識別與各種疾病關聯(lián)的人體遺傳信息等,尤其是能在偏遠地區(qū)檢測寨卡和埃博拉等流行性疾病暴發(fā)中發(fā)揮特殊作用。張鋒已著手創(chuàng)建全新公司,專門負責新系統(tǒng)的商業(yè)化開發(fā)。
  編輯點評
  全新診斷系統(tǒng),靈敏度甚至高到能檢測出單個目標核酸分子,有望給基礎研究、傳染病診斷治療等帶來革命性影響。優(yōu)勢突出:能制作成檢測試紙,方便運輸和儲存,將成本降到幾十美分;檢測速度大大加快,通常一個小時即能完成;能準確鑒別出僅相差一個堿基的兩種遺傳序列。
  

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