納米尺度的磁性小團簇（由數個原子組成）是構建納米磁性器件和自旋電子器件的基本單元，也是研究磁性原子間自旋交換相互作用的理想體系。如何在原子尺度上直接測量和研究兩個磁性原子間的自旋耦合強度，實現對其自旋交換作用的調控是重要的基礎問題，在實驗上面臨的困難和挑戰主要是如何構建具有相互作用的由兩個或有限數量磁性原子構成的團簇。制備磁性原子團簇的方法通常只能在幾種有限的基底表面（通常為金屬或者絕緣襯底）利用外延技術或刻蝕手段實現，但其結構難以在原子尺度實現精確控制。磁性原子團簇在弱相互作用基底上的可控生長是研究磁性原子間自旋交換作用的重要前沿課題。

　　石墨烯是一類重要的自旋電子材料，在未來自旋電子器件中具有潛在的應用價值。近年來，中國科學院物理研究所/北京凝聚態物理國家實驗室（籌）高鴻鈞研究組，在高質量石墨烯的可控生長及物性研究方面取得了一系列突破性進展。他們提出基于單晶表面外延的高質量、大面積的石墨烯生長技術，在國際上率先實現在Ru(0001)表面獲得缺陷可控、1個厘米大小的、連續的單晶石墨烯，并對其物理性質和結構調制進行系列研究。Ru(0001)表面上外延生長的石墨烯不僅具有大面積、高質量的特性，擁有天然的周期性摩爾（Moiré）超晶格結構，利用金屬基底對石墨烯的電子摻雜，高鴻鈞研究組在實驗上首次觀測到單個磁性鈷原子的近藤效應，并利用摩爾超晶格實現對近藤效應的可控調制。

　　近日，研究人員利用這一石墨烯摩爾超晶格結構為模板，開展磁性原子間的自旋耦合相互作用的研究。該研究組利用極低溫矢量磁場掃描隧道顯微鏡/掃描隧道譜（STM/STS）技術，以Ru(0001)單晶上的單層石墨烯為基底，采用原位低溫沉積技術，實現了錳原子團簇（二聚體和三聚體）的可控制備和選擇性吸附，在實驗上首次探測到不同錳原子團簇內部的原子間自旋交換作用并實現可控調制。兩個錳原子形成的二聚體團簇的掃描隧道譜展現出一個從單重態基態到三重態基態的激發臺階，施加磁場后激發臺階發生三級劈裂，兩個原子之間為反鐵磁耦合，耦合強度受其在石墨烯基底的吸附位置和原子間距離調制。對更復雜的錳三聚體團簇結構，STS譜線上觀察到多級自旋激發，并呈現不同的磁場響應特性，結合海森堡自旋模型，證明團簇內原子非共線排列，同時獲得原子間自旋耦合類型以及強度等信息。當形成具有三角形結構的錳三聚體時，其中兩個錳原子形成類似上述二聚體的反鐵磁耦合，第三個錳原子和另兩個錳原子均形成鐵磁耦合。該研究組與美國馬里蘭大學教授歐陽敏等合作，進行了第一性原理及海森堡自旋模型理論計算，結果表明，石墨烯/Ru的摩爾周期不同區域的電子結構差異，是影響和調制錳磁性原子間反鐵磁耦合強度的主要原因。進一步分析發現，錳原子之間除直接的自旋交換作用外，存在著非局域的Ruderman-Kittel-Kasuya-Yosida (RKKY)間接交換作用，與石墨烯基底的摻雜載流子濃度有關。

　　該項工作首次在實驗上直接在原子尺度實現了對磁性原子間自旋相互作用的調制，驗證了石墨烯摻雜載流子誘導 RKKY 的物理機制，提供了一條在原子尺度上調控磁性原子間自旋耦合，以及不同自旋類型團簇可控自組裝的潛在途徑。

　　相關研究結果發表在Physical Review Letters上，研究工作得到了國家重點基礎研究發展計劃（973計劃）、國家自然科學基金委和中科院等的支持。

　　論文鏈接 

　　圖1.(a)石墨烯/Ru(0001)摩爾周期結構上吸附的錳原子團簇示意圖；(b)石墨烯摩爾周期不同位置上吸附錳原子二聚體的數目比例統計；(c)不同吸附位置錳二聚體的STM圖和對應的STS譜線。

　　圖2.(a)錳二聚體內反鐵磁耦合示意圖；(b)錳二聚體的自旋激發譜，顯示零場（0 T）下的自旋激發臺階在磁場（5, 6, 7 和8 T）下發生三重劈裂。(c)劈裂能（由圖b中擬合）隨著磁場強度的增大而增加。(d) 磁場下錳二聚體從單態到三重態躍遷的示意圖。

　　圖3.DFT計算得到的石墨烯/Ru上吸附錳三聚體的四種穩定優化構型。根據其原子間自旋耦合類型的不同，可分為AFM-AFM-FM (a and b)和AFM-FM-FM(c and d)兩大類。

　　圖4.(a)錳三聚體實驗得到的自旋激發譜線（上）和理論模擬譜線（下）(AFM-FM-FM模型，其中J12 = 8.9 meV, J13 = J23 = -1.3 meV, D = -0.08 meV )的對比。(b)由圖a實驗譜線得到的激發臺階偏移能量隨磁場強度的變化關系。(c)錳三聚體（AFM-FM-FM模型）能級及其簡并度的示意圖。(d)磁場下錳三聚體從基態到激發態躍遷的示意圖。