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《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》正式進入實行階段

作者： 2019年08月27日來源：全球化工設備網(wǎng) 瀏覽量：

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為加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品質(zhì)量抽查檢驗工作，2019年8月19日，國家藥品監(jiān)督局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)<藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法>的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2019〕34號)，宣布《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》正式進

如果說，在所有“入口”的東西中，有什么的重要性可以與糧食相提并論，那藥品絕對是其中之一。藥物是人們在不斷的實踐中，尋找到了緩解病痛、救治疾病的有效物質(zhì)，它在我們生活中扮演著一個不可或缺的角色。

　　藥品關乎人民的生命健康，藥品安全更是直接與患者的生命安全掛鉤，是社會發(fā)展的重要關注點。為加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品質(zhì)量抽查檢驗工作，2019年8月19日，國家藥品監(jiān)督局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)<藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法>的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2019〕34號)，宣布《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》正式進入實行階段，同時廢止了由原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品質(zhì)量抽查檢驗管理規(guī)定》(國食藥監(jiān)市〔2006〕379號)。

　　《辦法》一共八章五十八條，對藥品的抽樣、檢驗、復驗、監(jiān)督管理等均提出了新的要求，進一步規(guī)范了藥品質(zhì)量抽查檢驗工作，明確了各級藥品監(jiān)管部門的職責。

　　我們始終相信，藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的，也是管理出來的，更是檢查出來的。在現(xiàn)代社會，我們把諸多含有安全風險的事物都用精切的數(shù)值予以表現(xiàn)，如現(xiàn)行《中國藥典》中規(guī)定了口服給藥制劑中細菌數(shù)每1g不得超過l000cfu，每lml不得超過100cfu。而這些精確的數(shù)據(jù)來源，有賴于現(xiàn)代的科技手段。

　　新《辦法》的出臺，不僅是進一步打響藥品安全監(jiān)管戰(zhàn)的信號，也表明相關的檢測分析儀器又將迎來一次發(fā)展機遇。一方面，在更加嚴格的抽查管理模式下，藥企勢必會更加重視藥品質(zhì)量自檢，加強質(zhì)量把控。另一方面，為提高檢測效率和準確性，各大檢驗檢測機構(gòu)會進一步優(yōu)化設置配置，加大對儀器的引進力度。

　　嚴格管控藥品質(zhì)量，儀器設備重任在肩。檢測分析儀器作為藥品品質(zhì)監(jiān)控的基礎，其質(zhì)量、性能會對整個藥品質(zhì)量抽查管理工作產(chǎn)生影響，甚至能決定最終上市的藥品質(zhì)量是否真正達標?；诖?，儀器行業(yè)要不斷提高自己產(chǎn)品的性能，確保儀器的檢測效率及準確性。此外，儀器行業(yè)還要看到當前我國分析測試儀器的不足之處，加快對高端產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，實現(xiàn)高精尖儀器的自給自足。

　　其實，在大健康理念與健康中國發(fā)展戰(zhàn)略的影響下，藥品質(zhì)量安全的重要性被愈加凸顯，藥品質(zhì)量監(jiān)管早就被擺在了社會發(fā)展的重要位置上。而伴隨著近些年藥品安全事件的頻繁發(fā)生，有效對藥品市場進行統(tǒng)籌管理，真正確保人們用到安全、可靠的藥也成了全社會的共同訴求。希望在政策與檢測儀器的雙重保障下，我國的藥品市場的亂象能得到肅清，患者也不用再一邊承受病害痛苦，一邊憂心藥物是否安全。

　　資料來源：百度百科制藥網(wǎng) 藥監(jiān)局

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