氣相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。下面科捷儀器為大家介紹一下氣相色譜儀使用中的注意事項。

一、進樣應注意問題 

1. 手不要接觸注射器的針頭和有樣品的部位。

2. 注射器內不能含有氣泡：10μl注射器針頭部位的體積大概為0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl將注射器針尖朝上，當氣泡走到頂部再推動針桿排除氣泡（指10μl注射器，帶芯子注射器憑感覺）。

3. 吸樣時要慢，快速排出再慢吸，反復幾次。

4. 進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。
 

二、安裝色譜柱 

1. 安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。

2. 填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊；墊片式密封每次安裝色譜柱都要換新的墊片。 

3. 色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。

4. 毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。如果所用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口，這時與汽化室連接的毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。

三、氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響 

    氫氣和空氣的比例應1：10，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降。因此使用色譜儀時，在其他條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣中有一氣體流量不足，點火時會發出“砰”的一聲，隨后就滅火。一般當你點火點著就滅，再點著隨后又滅的情況通常是氫氣量不足。

四、使用TCD檢測器 

1. 氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。

2. 氮氣做載氣橋流不能設大，比用氫氣時要小的多。

3. 沒通載氣不能給橋流，橋流要在儀器溫度穩定后開始做樣前在給。

五、如何選擇合適的密封墊 
    密封墊分一般密封墊和耐高溫密封墊，汽化室溫度超過300℃時用耐高溫密封墊，耐高溫密封墊的一面有一層膜，使用時帶膜的面朝下。

六、如何判斷進樣口密封墊是否該換 
    進樣時感覺特別容易，用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規則小峰出現，說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時都是在常溫，溫度升高后會更緊，密封墊擰的太緊會造成進樣困難，常常會把注射器針頭弄彎。

七、如何判斷FID檢測器是否點著火 
    不同的儀器有著不同的判斷，有基流顯示的看基流大小，沒有基流顯示的用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口，觀察其表面有無水汽凝結 。

八、怎樣防止進樣針不彎 

    很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：

1. 進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。

2. 位置找不好針扎在進樣口金屬部位。

3. 注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。

4. 注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法：將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5. 進樣時一定要穩重，急于求快會把注射器弄彎的，只要進樣熟練了自然就快了。