引言：

自2020年最新的中國(guó)藥典引入X射線(xiàn)熒光光譜法后，使用XRF對(duì)藥物進(jìn)行元素分析的方法逐漸引起關(guān)注。事實(shí)上，美國(guó)藥典和歐洲藥典分別在2015和2016年已介紹了X射線(xiàn)熒光光譜法。能量色散型X射線(xiàn)熒光光譜作為一種快速、簡(jiǎn)單、無(wú)損的元素分析方法近幾年在各個(gè)領(lǐng)域有著各類(lèi)應(yīng)用。但由于不是藥典強(qiáng)制規(guī)定的方法，所以國(guó)內(nèi)制藥領(lǐng)域，比如各大藥企和研究機(jī)構(gòu)了解或采用這個(gè)方法的并不多，而島津從XRF進(jìn)入美國(guó)藥典開(kāi)始就開(kāi)展了這方面的應(yīng)用研究。我們將對(duì)EDX在醫(yī)藥行業(yè)的使用作一系列介紹。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)：

ICH Q3D指導(dǎo)原則推薦的元素雜質(zhì)分析方法是ICP-OES或ICP-MS，但美國(guó)/歐洲/日本藥典均指出若有其他適合的方法也可以使用。因此，我們參考USP<735>對(duì)X射線(xiàn)熒光法詳細(xì)的方法描述，對(duì)EDX-7000作為替代方案進(jìn)行了驗(yàn)證。使用EDX-7000無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行前處理，可以直接測(cè)量粉末。

01評(píng)估樣品

02加標(biāo)濃度的設(shè)定值

因?yàn)?/span>ICH Q3D規(guī)定將PDE值的30%作為控制閾值，故將 (1)中最大允許濃度的30%設(shè)定為對(duì)照值。按照USP <735> 將加標(biāo)濃度設(shè)定為對(duì)照值的1/2。

03樣品預(yù)處理

(1) 加標(biāo)樣品的制備

將原子吸收標(biāo)準(zhǔn)溶液或含有高As的纖維素粉末以加標(biāo)濃度添加到評(píng)估樣品中，混勻，即制得加標(biāo)樣品。

(2) 樣品設(shè)置

如下圖所示，將樣品盛入襯有聚丙烯膜的樣品容器中，然后進(jìn)行測(cè)定。

04評(píng)估結(jié)果

進(jìn)行 USP<735>準(zhǔn)確度、精密度、特異性、定量限、線(xiàn)性度和穩(wěn)健性等項(xiàng)目的驗(yàn)證。