在利用氣相色譜儀測測定物質時，經?；赜龅揭恍﹩栴}，導致實驗不能正常進行，下面我們來看看這些問題該怎么去解決

一、有什么方法能替代液液萃取？

固相微萃取、加速溶劑提取、微波萃取都是現在開展比較廣泛的前處理方法

二、色譜柱老化一般怎么處理好一些？

1、程序升溫老化效果較好，多做幾個來回；

2、柱子一定要接上載氣；

3、不要接檢測器一端；

4、密切柱子最高使用溫度，應在低于此溫度20度以下老化

三、氣相進樣溶劑可以選擇MtBE嗎？與丙酮相比哪個更好呢？

    可以的，只是要看你的目標物在那個溶劑系統里面溶解性更強些，基質效應更小。

四、pgm是什么意思？

Pgm是“program”的縮寫，指的是這個柱子在程序升溫的情況下可以短時間保持在這個溫度。

五、酒類樣品進樣 最好是頂空進樣嗎？

不一定，這個要看對酒類中什么樣的物質感興趣，如果是沸點較低的揮發性有機物，那用頂空進樣就可以得到較好的實驗重復性。

六、標樣溶于甲醇，進樣時用丙酮稀釋后，峰拖尾，且基線較高，有什么方法可以改善嗎？是用正己烷溶解的？

估計是不分流進樣，可以調大隔墊吹掃的流量

七、ecd 一般用什么試劑溶解標樣 好一些？是不是甲醇 乙腈 丙酮 一類 對ecd 進樣不好

不要用電負性較強的溶劑，甲醇、乙腈等確實要盡量少用，但丙酮還好。

八、乙酸乙酯 對ecd 合適嗎，還有甲苯、正己烷、環己烷， 雖然正己烷對ecd最合適，但好多農藥標樣在正己烷溶解度低，只能溶解在強極性溶劑中，在這種情況 有需要ecd檢測 怎么配標樣比較好？

對于ECD，盡量不要用電負性大的溶劑，但乙酸乙酯算中等極性，在某些情況下還是可以考慮使用的。

九、NPD 是不是也對強極性試劑也是不太好？

是的，特別是鹵族溶劑，容易導致銣珠激發淬滅，所以盡量避免使用。

十、進樣溶劑對響應影響不大嗎？

溶劑對響應的影響主要體現在對目標物的溶解度上，在對色譜系統污染或損害小的基礎上，選擇溶解度較大的溶劑。

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