因為液LV消毒飲水會發作致癌致驟變的物質，世界上許多國家為了操控這些有害物質的生成量，進步飲水的化學安全性，紛繁選用二氧化氯(ClO2)作為液LV的代替消毒劑。我國于80年代后期引入ClO2生產技術，它已連續在水源水污染嚴峻和經濟發達地區運用。因為當時尚無飲水中ClO2的國家規范及其配套的查驗辦法，這給全面推行ClO2飲水消毒劑帶來必定的局限性。本文就飲水中ClO2的檢測辦法作扼要剖析。

　　二.檢測辦法

　　　　飲水中ClO2的檢測辦法較多，可分為電流滴定法、碘量滴定法、紫外-可見分光光度法、活動注射剖析法、極譜法等。

　　1.電流滴定法

　　　　美國《水與廢水的規范查驗辦法》中,是運用專用的電流滴定計，調理待測水樣的pH至12、7和2，以氧化苯砷為滴定劑，進行四種滴定實驗，可計算出水樣中ClO2、游離氯、氯胺、亞氯酸鹽(ClO2-)的含量。這種辦法是當時測定飲水中ClO2的最佳辦法之一。若是電極的穩定性和可靠性得以確保，它可以在現場主動測定ClO2。電流滴定法對技術人員的需求很高，需求經驗豐富的化驗師操作。

　　　　Aieta E.M.等人相同選用電流滴定法，氧化苯砷或硫代硫酸鈉為滴定劑，調理pH至7和2，在測定進程頂用N 2鏟除ClO2、Cl2，以別離測定ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-，飲水中它們的最低檢測限別離是0.05 mg/L、0.02 mg/L、0.02 mg/L、0.25mg/L。但這種辦法未能消除Mn、Cu、NO2-對測定的攪擾。

　　2.碘量滴定法

　　　　美國規范查驗辦法中，ClO2碘量滴定法常常用來標定其規范溶液，而用于實踐飲水樣品測定，通常會有其它物質的攪擾，且飲水中ClO2的殘留量很低，故不適用于飲水中低濃度ClO2的檢測。國內陳國青等人研討樹立了一種能將ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-區別測定的碘量法。反響原理是根據水中ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-在不一樣的pH值時與碘離子反響生成游離碘。剖析進程中，別離在水樣中參加磷酸鹽緩沖液、草酸、稀硫酸、溴化鉀、鹽酸等，改動水樣的pH值，區別測定上述四種氯氧化物的含量。ClO2、Cl2、ClO2-、ClO3-的檢出限別離為0.055 mg/L、0.023 mg/L、0.021 mg/L、0.081mg/L。本辦法操作便利,有較高的活絡度和準確性。

　　3.紫外-可見分光光度法

　　　　選用紫外-可見分光光度法測定ClO2的研討較多，研討的焦點會集在找出能與ClO2發作專注顯色反響而不受其它物質攪擾的顯色劑。事實上到當時為止并未發現契合上述需求的顯色劑。現有的顯色劑是能與ClO2發作顯色反響，攪擾物質用其它化學試劑進行掩蔽，如聯鄰甲苯胺、酸性鉻酸紫K、H-酸、N,N’-二苯基對苯二胺、鉻氨酸等。如今研討較多的顯色劑有氯酚紅、LGB、若丹明B、亞甲基藍等。這里要點剖析以這四種物質為顯色劑的光度剖析法。

　　(1)氯酚紅(CPR)

　　　　在pH=7～7.5的磷酸鹽緩沖液中，ClO2與氯酚紅發作脫色反響，在λ=570nm時測定其吸光度。線性檢測規模為0～0.5mg/L。濃度高達1000mg/L的ClO2-、ClO3-、NO2-未發現與CPR發作反響，一氯胺和二氯胺在濃度小于20mg/L時也不與CPR反響，而0.5mg/L游離氯就會與CPR發作反響，構成顯著的藍色復合物。本辦法選用環己氨基磺酸鈉和硫代乙酰胺來掩蔽游離氯的攪擾。

　　(2)LGB (Lissamine Green B)

　　　　反響在pH=9.0的NH3-NH4Cl的緩沖溶液中進行，ClO2與LGB發作退色反響，在λ=616nm時測定其吸光度。本法ClO2濃度的最低檢測限為0.03±0.01mg/L。這種辦法在測定ClO2時具有較高的選擇性、活絡度及疾速等長處。別的，二氧化錳及鐵的氧化物不會發作攪擾，游離氯用緩沖液中的氨來掩蔽。與N,N-二乙基-對苯二胺(DPD)法比較，它還具有如下長處：①其它氯氧化物如ClO2-、ClO3-不會發作攪擾;②只需求兩種試劑，掩蔽辦法簡略;③合適現場疾速剖析。#p#分頁標題#e#

　　(3)若丹明B

　　　　該辦法在pH=10.0的NH3-NH4Cl的緩沖溶液中進行，在λ=553nm時測定其吸光度。辦法的最低檢測限為0.04mg/L。在此實驗條件下，游離余氯、次氯酸鹽、ClO2-、ClO3-不會發作攪擾。

　　(4)亞甲基藍

　　　　將必定量的亞甲基藍參加到ClO2溶液中，混合溶液用二氯乙烷